MINJUVI® Pflichttext
    MINJUVI® + Lenalidomid
    direkt ab dem 1. Rezidiv 1
    Ambulant-einsetzbare und
    Chemotherapie-freie
    Behandlungsoption beim r/r DLBCL1,3
    Erfahren Sie mehr zum Produkt
    Finale Ergebnisse der
    L-MIND 5-Jahres-Studie
    Der Erstautor des Abstracts fasst für sie die wichtigsten
    Ergebnisse in einem kurzen Video zusammen
    Hier geht es zum Video
    Produkt- und Studien-
    informationen
    zum Herunterladen
    Alle wichtigen Informationen zu Minjuvi®,
    den dazugehörigen Studien, Vollpublikationen,
    sowie Slidedecks mit nur einem Klick herunterladen
    Zum Download-Center
    MINJUVI® + Lenalidomid beim r/r DLBCL ab dem 1. Rezidiv1
    • MINJUVI® + Lenalidomid ist seit 2021 für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit r/r DLBCL ab der 2L zugelassen1
    • MINJUVI® ist eine Chemotherapie-freie Behandlungsoption für nicht-hochdosisfähige Patienten2
    • MINJUVI® ist eine ambulant einsetzbare, CD19-gerichtete Immuntherapie1,3
    Abbildung 1: Produktansicht MINJUVI®
    Fachinformation MINJUVI® (Tafasitamab)
    Dosierung und Anwendung von MINJUVI®+ Lenalidomid
    • Tafasitamab (MINJUVI®) wird in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Tafasitamab-Monotherapie angewendet.1
    • Die Kombinationstherapie wird über 12 Zyklen (1 Zyklus = 28 Tage) verabreicht (Details zum Dosierungsschema siehe Abb. 2).1
    • Nach max. 12 Zyklen Kombinationstherapie sollte Tafasitamab als Monotherapie bis zum Progress oder inakzeptabler Toxizität fortgeführt werden.1
    • Während Lenalidomid als Kapsel oral eingenommen wird, wird Tafasitamab als IV-Infusion verabreicht.1
    • Die Therapie mit Tafasitamab (MINJUVI®) + Lenalidomid ist vollständig ambulant applizierbar.1
    Dosierungsschema im Überblick 1
    Abbildung 2: Dosierungsschema MINJUVI® + Lenalidomid
    Gebrauchsinformation MINJUVI® (Tafasitamab)
    Download-Center
    Dosierungsbroschüre
    MINJUVI®
    Slide-Deck
    MINJUVI®
    Patientenbroschüre
    MINJUVI®
    Drug Report
    MINJUVI®
    eReprint L-MIND
    1-Jahres-Follow-up
    eReprint L-MIND
    3-Jahres-Follow-up
    Fakten kompakt
    MINJUVI®
    Auszug aus den
    Onkopedia-Leitlinien
    ePrint RE-MIND2
    Kurzinfo 5-Jahres Update
    L-MIND
    Der Erhalt der Dokumente
    als Präsentation (pptx-Format) kann via E-Mail über
    meetDE@incyte.de
    angefragt werden.
    L-MIND: Finales 5-Jahres-Update zur Wirksamkeit und
    Sicherheit von MINJUVI® + Lenalidomid beim r/r DLBCL1,2
    Die Ergebnisse der L-MIND Studie wurden bereits 2020 als 3-Jahres-Follow-up veröffentlicht.4 Im April 2023 wurden die finalen 5-Jahres-Daten auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) vorgestellt, die die positiven Studienergebnisse bestätigen.5
    Zusammenfassung von L-MIND als Kurzvideo (ca. 10 min) durch den Erstautor des Abstracts
    Laden Sie die zugehörige Präsentation hier herunter
    L-MIND: Finales 5-Jahres-Update zur Wirksamkeit
    Über die Hälfte der Patienten (52,5 %) mit CR in der 2L5
    Abbildung 3: 5-Jahres Analyse L-MIND: Ansprechrate (ORR) Gesamtpopulation und Subgruppen. Orange: Mediane ORR. Hellgrün: PR. Dunkelgrün: CR.
    Tiefes und langanhaltendes Ansprechen unter MINJUVI® + Lenalidomid unabhängig von der Therapielinie5
    Abbildung 4: 5-Jahres-Analyse L-MIND: Mediane Dauer des Ansprechens. Orange: Alle Patienten mit Ansprechen (CR/PR). Dunkelgrün: Patienten mit einer Vortherapie.
    Hellgrün: Patienten mit ≥2 Vortherapien.
    Plateaubildung in der Kaplan-Meier-Kurve zum OS: Mehr als die Hälfte der 2L-Patienten nach 5 Jahren noch am Leben5
    Abbildung 5: 5-Jahres-Analyse L-MIND: Medianes Gesamtüberleben nach Anzahl der Vortherapien. Orange: Subgruppe Patienten mit 1 Vortherapie. Dunkelgrün: Patient*innen mit ≥2 Vortherapien.
    L-MIND: Finales 5-Jahres-Update zum Sicherheitsprofil5
    Hämatologische
    Nebenwirkungen
    Nicht-Hämatologische
    Nebenwirkungen
    Nebenwirkungen von
    besonderem Interesse
    Abbildung 6: 5-Jahres Analyse L-MIND: Sicherheitsprofil. Hämatologische Nebenwirkungen. Nicht-hämatologische Nebenwirkungen. Nebenwirkungen von besonderem Interesse.
    Hinweis zu Infektionen:
    Bei 73 % der Patienten traten Infektionen auf (davon 28 % Grad 3/4).
    Die am häufigsten berichteten Infektionen Grad 3 oder höher waren:1
    • Pneumonie (7 %)
    • Infektionen der Atemwege (4,9 %)
    • Harnwegsinfektionen (4,9 %)
    • Sepsis (4,9 %)
    Bitte beachten Sie für vollumfängliche Informationen zu möglichen Nebenwirkungen und Empfehlungen zum Umgang mit Nebenwirkungen die MINJUVI® Fachinformation.1
    2L: 2. Therapielinie
    3+L: ≥ 3. Therapielinie
    CI: Konfidenzintervall
    CR: Komplettremission
    IV: intravenös
    NR: nicht erreicht
    OS: Gesamtüberleben
    ORR: Objektive Ansprechrate
    PR: Partielle Remission
    R/R DLBCL: rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
    • 1
      Aktuelle Fachinformation MINJUVI®.
    • 2
      Onkopedia Leitlinie, Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, Stand Juli 2022.
    • 3
      S3-Leitlinie, Diagnostik, Therapie und Nachsorge für erwachsene Patient*innen mit einem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom und verwandten Entitäten, Langversion 1.0 – Oktober 2022.
    • 4
      Duell J et al., Hamatologica. 2021; 106 (9): 2417 – 26.
    • 5
      Duell J, et al., AACR annual meeting 2023, oral abstract #CT022. Data on file.

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